PVC压延膜是我们日常厂家的产品，如袋子、塑料棚膜等，下面青岛赛诺聚乙烯蜡厂家为您分析PVC压延收缩，本文分为两部分，本篇为第一部分。

物料通过两个相反旋转的辊筒时，受到强烈的剪切应力，产速拖曳流动，PVC分子会顺着压延方向发生分子取向；部分被拉直的分子链来不及松弛就被冷却定型。

物料进入压延辊筒间隙时，流线发生收敛，压力从零变得很大，出现流动方向的速度梯度，产生拉伸力。高分子在流动时各液体层间总存在一定的速度梯度，细而长的大分子若同时穿过几个流速不等的液层时，同一大分子的各个部分就要以不同速度前进，这种情况显然是不能持久的，因此，在流动时，每个长链分子总是力图使自己全部进入同一流速的流层，不同流速液层的平行分布就导致了大分子在流动方向上的取向；同时由于在压延时积料形状（国内绝大部分设备积料为纺锤形）和物料、辊筒横向温度不统一，物料受到的切向应力和法向应力不一致，分子链构象变化程度并不是非常统一。

PVC压延物料在各段的状态

弹性形变（虎克形变）：可逆性形变，外力去除，形变立即恢复。

塑性形变（强迫高弹形变）：有屈服强度，分子链有取向。

粘性形变：无屈服强度，分子间滑移，无取向；受力时发生分子链的相对位移，外力除去后粘性流动不能回复，是不可逆形变。（粘性流动）。

一般来说，在一定温度下，聚合物在屈服应力的作用下，取向程度是随拉伸比增大而增大。

随着拉伸温度的提高，屈服强度越来越小，最后消失，就变为如同橡胶无屈服点拉伸。聚合物只有在存在屈服应力的作用下，拉伸才会出现取向。

取向过程是一种分子有序化的过程，只有依靠外力场的帮助才能实现。高分子取向的过程是运动的过程，必须克服高聚物内部的黏滞阻力，因而完成取向的过程需要一定的时间。在外力的作用下，将首选发生链段的取向，然后才是整个分子的取向。两种运动单元所受到的阻力大小不同，因而两类取向过程的速度有快慢之分。为了维持取向状态获得取向材料，必须在取向后使温度迅速降到玻璃化温度以下，将分子和链段的运动冻结起来。这种冻结的热力学非平衡状态只有相对的稳定性，当时间较长、温度较高或高聚物溶胀时，仍要发生自发的解取向。解取向的作用与材料的结晶程度、玻璃化温度有关。

拉伸取向过程中同时发生松弛现象：薄膜被拉伸时，处于不平衡构象，要逐渐过渡到平衡的构象，使分子趋向紊乱无序，是一个自发的过程。即链段随着外力的方向运动以减小或者消除内部应力，如果T很高(>>Tg)，链运动摩擦阻力很小，应力很快松弛掉了，所以观察不到；反之，内摩擦阻力很大，链段运动能力差，应力松弛慢，也观察不到。高聚物屈服点前形变是完全可以回复的，屈服点后高聚物将在应力下“塑性流动”，即链段沿外力方向开始取向。

聚合物拉伸应力σ和应变ε 的关系为：σ-σy=Eε（E-弹性模量； σy-屈服应力）[双向拉伸塑料薄膜m，尹燕平] 

1. σ＜σy时，材料处于瞬间可逆的变形状态。由于分子键角的扭变和分子链的伸长，使材料产生高弹拉伸。此时取向程度低，取向结构不稳定，拉伸应力解除后能完全恢复。

2. σ＞σy时，这种变形是分子排直的变形。材料在持续应力作用下，能产生塑性拉伸。此时拉伸应力σ中一部分用于克服屈服应力，剩余的部分引起塑性拉伸，迫使高弹态下的大分子发生解缠和滑移，使材料产生以塑性变形为主的不可逆伸长。所以这种拉伸能获得稳定的取向结构和高的取向度。

无规聚氯乙烯，主链上有手性碳原子，有微弱的结晶能力，由于氯原子电负性较大，分子链上相邻的氯原子互相排斥彼此错开排列，有利于结晶。在轻度结晶的高聚物中，微晶体起着类似交联点的作用，有利于屈服强度增加。

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作者：赛诺新材             来源：www.pewax88.com。